Patienter med arvelig hemokromatose mangler Q10

- og tilskud kan være et nyt terapeutisk potentiale

Arvelig hemokromatose er en gruppe sygdomme, hvor der ophobes jern i kroppen. Dette fører til oxidativ stress og vævsødelæggelse, som går ud over leveren og andre organer. Ifølge et nyt argentinsk studie mangler patienter med arvelig hemokromatose Q10 i deres blod. Da Q10 har betydning for cellernes energiomsætning og som antioxidant i forsvaret mod oxidativ stress, bidrager manglen til at forværre sygdommen. Derfor antager forskerne, at tilskud med Q10 kan være et nyt og sikkert potentiale i behandlingen.

Arvelig hemokromatose er en gruppe sygdomme, hvor der gradvist ophobes jern i kroppen.
Ophobningen sker primært i lever, hud, led, hjerte og bugspytkirtel. Det syge gen kaldes for HFE, og for at få sygdommen skal man have dette gen fra begge forældre. Da leveren er det organ, der lagrer mest jern, er det også det organ, der bliver først angrebet. Overfloden af jern kan blandt andet føre til levercirrose (skrumpelever) og leverkræft (hepatocellulært karcinom), hvis sygdommen ikke behandles.
Som bekendt er jern et livsvigtigt mineral, som især har betydning for blodets hæmoglobin og transport af ilt til alle celler. Men for meget jern i kroppen er også katalysator for dannelsen af frie radikaler, som er nogle meget reaktive molekyler.
Vi danner alle frie radikaler i forbindelse med iltomsætningen og andre metaboliske processer. Men de frie radikaler må kun arbejde inden for snævre områder, så de ikke forvolder skader på celler og deres DNA. Ved oxidativ stress er der opstået en ubalance mellem frie radikaler og kroppens værn i form af antioxidanter.
I denne forbindelse er co-enzymet Q10 en af de vigtigste antioxidanter. Q10 har også betydning for cellernes iltomsætning, som foregår inde i mitokondrierne.
Det antages, at Q10 fungerer som den første antioxidant, når lipider, celler og deres DNA skal forsvares mod oxidativ stress. Derudover kan Q10 regenerere E-vitamins antioxidantaktivitet.
Det antages derfor, at mangel på Q10 kan betragtes som en tidlig markør for oxidativ stress og forskellige metaboliske forstyrrelser.
Vi danner selv det meste Q10, men egenproduktionen daler gradvist med alderen.
Mangel på Q10 inddeles i primær mangel eller sekundær mangel. Sekundær mangel er observeret i en række arvelige sygdomme, som også er karakteriseret af oxidativ stress.
Der er en stigende evidens for, at tidlig behandling med Q10 tilskud kan have en positiv effekt på sekundære mangelsygdomme som muskelsygdomme, neurodegenerative sygdomme, hjertekarsygdomme, nedsat fertilitet og kræft.
I det nye studie ville forskerne derfor måle niveauet af Q10 i blodet hos hemokromatose-patienter, og hvilken sammenhæng det havde med en række markører for sygdommen.

Signifikant mangel på Q10 i alle sygdommens faser

Forskerne bag studiet er tilknyttet Universidad de Buenos Aires og Hospital de Clinicas José de San Martin i Buenos Aires, Argentina.
I studiet deltog der 38 patienter (32 mænd og 6 kvinder), som netop var blevet diagnosticeret med hemokromatose. Forskerne tog blodprøver for at måle patienternes niveau af Q10, jern, ferritin, transferrin og vitaminer (A, C og E). Patienterne fik også foretaget test af leverfunktioner (transaminase, alkalisk fosfatase og bilirubin) vævsprøver og tre genmutationer. Kontrolgruppen bestod af 25 raske personer (22 mænd og 3 kvinder) uden kliniske tegn på for meget jern eller leversygdomme.
Det viste sig, at alle patienterne med hemokromatose havde signifikant lavere niveauer af Q10 sammenlignet med den raske kontrolgruppe. Der var ingen forskel på niveauet af A- og C-vitamin i de to grupper. Men patienterne med hemokromatose havde signifikant lavere niveauer af E-vitamin.

Tilskud med Q10 som en ny og sikker strategi

Ifølge forskerne indikerer hemokromatose-patienternes mangel på Q10, at tilskud med Q10 kan være en sikker og relevant strategi i kombination med den traditionelle behandling. Tilskud med Q10 kan således reducere oxidativ stress og de vævsskader, som forårsages heraf. Samtidig kan tilskud med Q10 forbedre effekten af E-vitamin.
Det nye studie er publiceret i Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology.
Men selvom tilskud med Q10 har et stort potentiale i forbindelse med hemokromatose og mange andre kroniske sygdomme, er kvaliteten afgørende. Det skyldes, at Q10-molekylerne i selve råvaren ligger sammenklumpet som krystaller, og vi kan ikke optage Q10-molekylerne, med mindre krystallerne bliver opløst. Dette kræver en ganske særlig olie- og opvarmningsproces. Tilskud med Q10 bør derfor være i lægemiddelkvalitet, hvor der er dokumentation på optageligheden.

Reference:

Manuela R. Martinefski et al. Coenzyme Q10 deficiency in patients with heredity hemochromatosis. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 45 (2021) www.sciencedirect.com

Lain Hargreaves et al. Disorders of Human Coenzyme Q10 Metabolism: An Overview. International Journal of Molecular Sciences. 2020

Will Chu. Co enzyme Q10 has potential to help chronic condition symptoms, review finds. NUTRAingredients.com 2020